VK Добро

Беременная белоснежная кошка подбежала к случайной прохожей прямо под проливным дождем. Девушка не растерялась, постелила подстилку около гаражей и срочно позвонила в приют. Первые двое котят родились прямо там, у гаражных боксов. Еще двое появились на свет уже ночью — дома у директора благотворительного фонда «Ключ Добра». Сегодня трехлетняя Гара и ее котята находятся в безопасности. Но история Гары — лишь одна из 150 похожих судеб подопечных приюта в Краснодаре. Сейчас за семейством наблюдают сотрудники и волонтеры. «Гара немного диковата. Видно, что хочет ласки и любит нежиться, но пока довериться человеку на сто процентов не может. А вот котята милые, активные и очень общительные», — рассказывает ассистент по уходу за кошками Маргарита. Малышам нужен специальный рацион, чтобы вырасти крепкими и здоровыми. Но в приюте есть и те, для кого правильный корм — это буквально вопрос выживания. Пятилетнюю Авелину когда-то тоже нашли на улице с котятами. У нее гноились глаза, шерсть кишела

У 11-летнего Вани из Краснодарского края много увлечений: программирование, рэп, кулинария и чайные церемонии. Но пока его ровесники спокойно спят по ночам, он вынужден просыпаться и есть по будильнику каждые три часа. В противном случае уровень сахара в его крови упадет до критической отметки, что грозит комой. Мальчик пытается вместить в свои дни все, что только возможно, и проживает их максимально насыщенно. Как говорит сам Ваня, он любит изучать язык программирования Python и прошивать устройства на другую систему. А еще обожает смотреть «Смешариков» и фильмы про Человека-паука. Но больше всего ему нравится устраивать чайные церемонии и готовить. Мальчик мечтает стать поваром. Однако из-за редкого заболевания все эти занятия даются Ване непросто: ему банально не хватает сил и энергии. В первые месяцы жизни Вани врачи заметили его увеличенный живот и резкое снижение сахара в крови. В марте 2016 года мальчика отправили на обследования, где окончательно установили диагноз — гликогеноз

Диагноз «онкология» меняет все в один миг — как для самого человека, так и для всей его семьи. Но главное, о чем важно помнить: никто не должен оставаться с болезнью один на один. Сегодня в России работают сотни профессиональных некоммерческих организаций, которые берут на себя то, с чем сложно справиться самостоятельно. Они оплачивают дорогостоящие обследования, покупают редкие препараты, находят сиделок, помогают доехать до клиники и оказывают мощную психологическую поддержку. На сервисе VK Добро собрано более 333 проверенных благотворительных фондов. Все они прошли строгую юридическую и финансовую проверку, поэтому помогать через них безопасно и просто. Вы всегда можете найти нужную организацию или обратиться за помощью в специальном разделе «Найти фонд» на VK Добре. Ниже мы собрали 10 реальных историй о людях и фондах, которые прямо сейчас помогают детям и взрослым проходить сложный этап лечения и возвращаться к нормальной жизни. Уже в три месяца Полина начала борьбу с лейкозом. По

«Дети-бабочки» — маленькие пациенты с редким генетическим заболеванием кожи — буллезным эпидермолизом (БЭ). Из-за болезни их кожа столь чувствительна к прикосновениям, что её метафорически сравнивают с тонким крылом бабочки. Малейшее давление приводит к расслоению кожи и образованию пузырей, которые превращаются в болезненные раны. Вместе с фондом «Дети-бабочки», который помогает малышам и взрослым с этим диагнозом, мы подготовили материал с ответами на самые популярные вопросы о заболевании. Иногда для этого необходимы две копии «испорченного» гена, иногда достаточно одной — все зависит от типа наследования. Поскольку БЭ — генетическое заболевание, им невозможно заразиться или приобрести в течение жизни. Кожу «бабочки» необходимо ежедневно обрабатывать и перевязывать специальными бинтами и повязками. Каждая перевязка занимает в среднем три часа. Но именно бинты становятся «второй кожей» для пациентов с БЭ. Зачастую таким пациентам необходимы специальное питание, восполняющее потерю бе

Вместе с Благотворительным Фондом «Дети+», созданном для поддержки детей и подростков с социально значимыми заболеваниями, отвечаем на главные вопросы о ВИЧ и разбиваем самые популярные мифы об этом диагнозе. Давайте вместе менять к лучшему жизни детей с ВИЧ, а еще — что необычайно важно — менять отношение общества к детям с этим диагнозом. ВИЧ-плюс дети — обычные мальчики и девочки, им хочется дружить и смеяться, играть и путешествовать. Давайте сделаем так, чтобы как можно больше людей узнали про это, и подарим ребятам яркое детство. — В 2022 году у женщин с ВИЧ родилось 11 000 детей, только у 130 подтверждён ВИЧ. То есть 99,8% здоровы. — Сейчас в России 10 400 детей с ВИЧ от 0-18 лет, из них 340 детей-сирот, большинство из которых — подростки. ВИЧ-ин­фекция — ви­рус им­му­ноде­фици­та че­лове­ка. По­пав в ор­га­низм че­лове­ка, ви­рус ВИЧ про­ника­ет внутрь кле­ток и встра­ива­ет­ся в их ге­нети­чес­кий ап­па­рат, где мо­жет сох­ра­нять­ся по­жиз­ненно в не­ак­тивном сос­то­янии. В

Для многих людей с тяжелыми заболеваниями донорская трансплантация костного мозга — это последний шанс на выздоровление. Хотя процедура безопасна и хорошо изучена, около половины россиян ничего о ней не знают. Множество заблуждений вокруг темы мешают развитию донорства, хотя оно жизненно важно. VK вместе с коммуникационно-исследовательским агентством Ex Libris и Национальным регистром доноров костного мозга провела исследование обсуждений донорства в соцсетях и выявила основные страхи и мифы, чтобы использовать эти данные для эффективного привлечения новых доноров. Костный мозг — это мягкая губчатая ткань внутри костей тела человека. В ней содержится универсальный строительный материал для производства трех компонентов крови — тромбоцитов, лейкоцитов и эритроцитов. Этот строительный материал называется гемопоэтическими стволовыми клетками. Трансплантация костного мозга нужна людям с лейкозом и лифомой, апластической анемией, иммунодефицитом, нейробластомой и другими генетическими и онк

На протяжение 11 лет фонд «ЖИВИ» работает с семьями, детям которых диагностировали лейкоз, и поддерживает онкогематологические отделения: закупает высокотехнологичное оборудование для диагностики и лечения лейкоза, активно рассказывает о подопечных, делится важной и полезной информацией. А ещё команда «ЖИВИ» создала Инфоцентр Детский Лейкоз — самый достоверный источник информации о детском лейкозе, где родители могут узнать о его симптомах, диагностике и методах лечения. Примечание: статья написана с учетом принципов доказательной медицины. При подготовке материалов команда фонда обращалась за консультациями к практикующим врачам. Однако все тексты носят рекомендательный характер и не заменяют визит к специалисту. Мы не даем советов по лечению и не выписываем рецептов. Пожалуйста, помните, что ответственность за ваше здоровье лежит на вас и вашем лечащем враче. При появлении любых симптомов незамедлительно обращайтесь к специалисту и не занимайтесь самолечением. Острый лимфобластный ле

Мифы о раке по-прежнему влияют на людей, мешают вовремя обнаружить заболевание и обратиться за медицинской помощью. При этом в случае онкодиагноза нет ничего важнее, чем как можно скорее обнаружить его и начать терапию. Вместе с благотворительным фондом «Онкологика» мы разбираем, как страх мешает лечению. Один из самых устойчивых мифов — убеждение, что рак передается по наследству, говорит учредитель и президент благотворительного фонда «Онкологика» Мирослава Сергеенко. «Наследственные формы рака действительно существуют, но составляют лишь 5–10% всех онкологических случаев (до 20% при отдельных типах опухолей). Уверенность, что “в семье такого не было”, снижает настороженность, а вера в “неизбежность” лишает мотивации обследоваться», — объясняет Сергеенко. Еще одно убеждение гласит — рак всегда сопровождается выраженными симптомами и его «невозможно не заметить». «Многие считают: если ничего не болит, повода идти к врачу нет. Но, к примеру, рак поджелудочной железы, почки, печени част

Если начать обращать внимание, можно заметить, что в соцсетях очень много объявлений о сборе средств на благотворительность. И тогда вместо намерения сделать что-то хорошее появляется чувство растерянности. А вдруг я сейчас поддержу не того, а кому эта помощь сейчас нужнее? А вдруг это не проверенный фонд, а какие-то мошенники? Все это резонные вопросы. Более того, именно ответы на них позволяют помогать осознанно. Разбираемся, как отличить настоящий благотворительный фонд от неблагонадежного. Кажется, что мошеннические сборы всегда выделяются: чересчур жалостливые тексты, некачественные фото, орфографические и пунктуационные ошибки. Но это не так. Мошенники могут копировать истории реальных людей и животных, делать сайты и даже создавать точные копии страниц фондов, меняя только реквизиты для перевода. Именно поэтому визуально отличить честный сбор от подставного бывает почти невозможно. Парадокс в том, что универсального способа не существует. Но есть надежный ориентир — крупные благ

Сильнейшее наводнение в Дагестане вновь напомнило, как важно не оставаться равнодушными к чужой беде. Пока одни люди справлялись с последствиями стихии, другие помогали им тем, чем могли. В условиях ЧС важно действовать слаженно и безопасно, чтобы не навредить окружающим и себе. Вместе с образовательной платформой «Нетология» и десантником-пожарным Павлом Рашко рассказываем о том, что важно знать каждому добровольцу. Павел служит в Приморской базе авиационной охраны и защиты лесов. Несмотря на многолетний опыт работы в чрезвычайных ситуациях, он прошел дополнительное обучение для волонтеров и понял: подготовка важна даже профессионалам. «В такой работе нельзя считать, что ты уже знаешь все, — говорит Павел. — Всегда есть возможность научиться новому и лучше подготовиться к разным ситуациям». После прохождения курса Павел присоединился к региональному штабу волонтеров и теперь помогает искать людей в условиях городской среды. По мнению специалистов, работающих с волонтерами, базовые зна